Home Infectious Diseases COVID-19 BTNX Rapid Response® Kit d'auto-test de l'antigène COVID-19 (Paquet de 1)
COV-19CSHC5(FR) Box with labels COV-19CSHC5(FR) Nasal Swab COV-19CSHC5(FR) 10 Minutes COV-19CSHC5(FR) Box COV-19CSHC5(FR) Kit Components COV-19CSHC5(FR) Pouch and Cassette COV-19CSHC5(FR) Cassette
Description
*Products sold under this LIMITED TIME OFFER will have Expiration Date of Sept 2024
For longer expiry dated kits contact us.
Click here to know more about extention of shelf-life expiration date under Health Canada Interim Order Authorization.

 

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Mise à jour sur le variant Omicron : Cliquez ici pour lire notre dernière mise à jour sur l’impact du variant Omicron du SRAS-CoV-2 sur Rapid Response® Kit d'auto-test de l'antigène COVID-19.

La cassette de test rapide de l'antigène COVID-19 Rapid Response™ - À domicile est un dosage immuno-chromatographique in vitro destiné à détecter l'antigène de la protéine de la nucléocapside du virus SRAS-CoV-2 à l'origine de la COVID-19 dans des échantillons d'écouvillonnage nasal provenant de personnes suspectées d'être atteintes de la COVID-19 dans les 7 jours suivant l'apparition des symptômes et de personnes ne présentant pas de symptômes ni d'autres raisons épidémiologiques de suspecter une infection par la COVID-19. Ce dispositif est autorisé pour une utilisation à domicile, en dehors d'un laboratoire, avec des échantillons directs d'écouvillonnage nasaux (narines) antérieurs pour les cas suivants : 

  • Individus âgés de 18 ans ou plus et effectuant des auto-prélèvements de manière non assistée 
  • Individus âgés de 14 ans ou plus effectuant des auto-prélèvements et supervisés par un adulte 
  • Prélèvements effectués par un adulte chez des enfants âgés de 2 ans ou plus 

Ce test est autorisé pour une utilisation à domicile seulement en vertu de l'Arrêté d'urgence de Santé Canada. 

Infectious Diseases
BTNX Rapid Response® Kit d'auto-test de l'antigène COVID-19 (Paquet de 1)
COV-19CHC1(FR)
Paquet de 1
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Product Code: COV-19CHC1(FR)
Sample: Nasal
Format: Cassette
Quantity: Paquet de 1
Time to result: 10 minutes
Storage Condition: de 2 à 30 °C 
Test Principle: Dosage immuno-chromatographique
Contents
  • 1 cassette de test
  • 1 écouvillon
  • 1 tube de tampon d'extraction
  • 1 sac à déchets
  • 1 support pour tube
  • 1 Mode d'emploi
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La cassette de test rapide de l'antigène COVID-19 Rapid Response™ - À domicile est un dosage immuno-chromatographique in vitro destiné à détecter l'antigène de la protéine de la nucléocapside du virus SRAS-CoV-2 à l'origine de la COVID-19 dans des échantillons d'écouvillonnage nasal provenant de personnes suspectées d'être atteintes de la COVID-19 dans les 7 jours suivant l'apparition des symptômes et de personnes ne présentant pas de symptômes ni d'autres raisons épidémiologiques de suspecter une infection par la COVID-19. Ce dispositif est autorisé pour une utilisation à domicile, en dehors d'un laboratoire, avec des échantillons directs d'écouvillonnage nasaux (narines) antérieurs pour les cas suivants : 

  • Individus âgés de 18 ans ou plus et effectuant des auto-prélèvements de manière non assistée 
  • Individus âgés de 14 ans ou plus effectuant des auto-prélèvements et supervisés par un adulte 
  • Prélèvements effectués par un adulte chez des enfants âgés de 2 ans ou plus 

Ce test est autorisé pour une utilisation à domicile seulement en vertu de l'Arrêté d'urgence de Santé Canada. 

Disclaimer

Conformément à l'article 5 de l'arrêté d'urgence concernant l'importation et la vente de dispositifs médicaux destinés à être utilisés dans le cadre de la COVID-19, décidé par le ministre de la santé le 18 mars 2020, le Rapid Response® Kit d'auto-test de l'antigène COVID-19 est maintenant autorisé pour la vente ou l'importation au Canada. Numéro d'autorisation temporaire : 342928

Pour plus de renseignements sur les commandes, veuillez contacter votre représentant local ou nous contacter au covid19fr@btnx.com ou composer le 1-888-339-9964 poste 6.